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Organische Chemie

Was ist der Unterschied zwischen molekularen Dipolen und einer ionischen Wechselwirkung?

Was ist der Unterschied zwischen molekularen Dipolen und einer ionischen Wechselwirkung?

2020-02-25

Nun, ein Dipol bezieht sich auf die Ladungstrennung .... ... wohingegen in einer ionischen Verbindung die Ladungen so weit voneinander getrennt sind, dass einzelne Ionen erhalten werden ... stackrel (delta ^ +) H-stackrel (delta "" ^ (-)) Cl ... ist ein Molekül ... und über die kovalente Bindung polarisiert das Chloratom die Elektronendichte auf sich selbst ... und das Ergebnis ist ein molekularer Dipol ... Auf der anderen Seite in Na ^ + Cl ^ (-) gibt es diskrete Na ^ + - und Cl ^ - -Ionen ... und keine Anspielung auf eine Kovalenz, dh das Teilen der Elektronendichte ...

Womit würde ein Grignard-Reagenz reagieren?

Womit würde ein Grignard-Reagenz reagieren?

2020-02-25

Jedes Elektrophil .......... Und so könnten wir unter anderem H_3O ^ +, "Alkylhalogenide", "Silylhalogenide", "Acylhalogenide", sogar "Carbonsäuren" ... hinzufügen. ..... Sie sollten in der Lage sein, das Produkt vorherzusagen und den Reaktionsmechanismus in jedem Fall darzustellen.

Wie führen wir eine Konformationsanalyse des Ethanmoleküls durch?

Wie führen wir eine Konformationsanalyse des Ethanmoleküls durch?

2020-02-25

Schauen Sie auf die Achse einer CC-Bindung nach unten ... und bezeichnen Sie eine der drei Speichen, die vom terminalen Kohlenstoff ausgehen, als Methylgruppe. Was denken Sie? ist der Hochenergiekonformer? Und Sie sollten wirklich ein Modell des Moleküls vor sich haben ...

Frage Nr. E8042

Frage Nr. E8042

2020-02-25

D-Glucose ist NICHT L-Glucose. > D-Glukose und L-Glukose sind nicht überlagerbare spiegelbildliche Isomere voneinander. Sie können dies in den beiden unten gezeigten Fischer-Projektionen sehen. Sie können D-Glucose in einer Fischer-Projektion erkennen, da der chirale Kohlenstoff mit der höchsten Nummer (Kohlenstoff 5) die Gruppe "OH" auf der rechten Seite der vertikalen Kohlenstoffkette hat.L-Glucose hat diese "OH" -Gruppe auf der linken Seite, und jeder andere chirale Kohlenstoff weist das "OH" auf der dem entsprechenden Kohlenstoff in D-Glucose entgegengesetzten Seite auf.

Frage # 5d751

Frage # 5d751

2020-02-25

Dies liegt daran, dass die "C-F" -Bindung kürzer ist als die "C-Cl" -Bindung. > Das Dipolmoment µ eines zweiatomigen Moleküls ist ein Maß für die Trennung zweier entgegengesetzter elektrischer Ladungen. Die Größe des Moments ist gleich der Ladung q multipliziert mit dem Abstand r zwischen ihnen. Farbe (blau) (Balken (ul (| Farbe (weiß) (a / a)) µ = q × Farbe (weiß) (a / a) |))) "" "CH" _3 "Cl" und "CH" _3 "F" sind keine zweiatomigen Moleküle, aber der größte Teil ihres Dipolmoments wird durch die Polar

Wie wird # "IR-Spektroskopie" verwendet?

Wie wird # "IR-Spektroskopie" verwendet?

2020-02-25

Zunächst einmal ist die "IR-Spektroskopie" normalerweise auf die Untersuchung von Verbindungen oder Komplexen mit C- = O oder "" + N- = O-funktionellen Gruppen beschränkt. .......... Siehe hier und Links .

Wie wird Diethylether aus Ethylbromid und Ethylalkohol hergestellt?

Wie wird Diethylether aus Ethylbromid und Ethylalkohol hergestellt?

2020-02-25

"Diethylether" aus "Ethylbromid .........."? Nun, wie wäre es mit "Ethylalkohol" und "Ethylbromid" und einer gewissen Menge an nicht-nucleophiler Base ............... H 3 CCH 2 Br + HOCH "_2" CH "_3 stackrel (" base ") rarr" H "_3" CCH "_2" OCH "_2" CH "_3 +" base "*" HBr "Natürlich müssen Sie eine nützliche Basis finden. Zweifellos würde es eine effiziente industrielle Vorbereitung geben. Dies würde angesichts der Flüchtigkeit und Entflammbarkeit des Produkts unter ziemlich strengen B

Was sind die Produkte, wenn But-2-Enoesäure mit wässrigem # "KMnO" _4 # reagiert?

Was sind die Produkte, wenn But-2-Enoesäure mit wässrigem # "KMnO" _4 # reagiert?

2020-02-25

Das hängt von den Bedingungen ab. Reaktion mit kalter, verdünnter, basischer "KMnO" _4 Die Reaktion bildet 2,3-Dihydroxybutensäure und einen dunkelbraunen Niederschlag von Mangandioxid. 3underbrace (CH 3 CH = CHCOOH) Farbe (rot) (But-2-ensäure) + 2MnO 4 + 4H 2 O 3underbrace (3 CH) "CH (OH) CH (OH) COOH") _ Farbe (rot) (2,3-Dihydroxybuttersäure) + 2underbrace (MnO 2) _Farbe (rot) ("dunkelbrauner Ppt.") + 2 OH "^" - "Das Verschwinden der violetten Farbe unter Bildung eines dunkelbraunen Niederschlags wird häufig als Test für das Vorhandensein von C = C-Doppelbindu

Wie variiert die Basenstärke für Piperidin, Pyridin, Piperazin und Morpholin?

Wie variiert die Basenstärke für Piperidin, Pyridin, Piperazin und Morpholin?

2020-02-25

Sie möchten sie in Bezug auf die Grundstärke bestellen? Nun, bei einer (hoffentlich informierten!) Vermutung sollte die Basenstärke in der Reihenfolge steigen: "Pyridin" <Piperidin "~ =" Morpholin "<Piperazin" Nun sollten wir in der Lage sein, pK_a für die konjugierten Säuren dieses Stickstoffs zu finden Basen: pK_a, (C_5H_5NH ^ +) = 5,25 pK_a, (C_4H_8ONH ^ +) = 8,34 pK_a, (C_4H_11N_2 ^ +) = 9,8 pK_a, (C_5H_11NH ^ +) = 11.22 ), desto STONGER die konjugierte Base, und hier ist die konjugierte Base das Ausgangsamin. Und die Reihenfolge der Reaktivität in den Carbonylen? Nun, Sie

In Anbetracht eines Photoelektronenspektrums ist entweder # "F" # oder # "C" # Peak # "X" # und das andere ist Peak # "Y" #; beide sind die erste ionisierung. # "X" # ist weiter links und die x-Achse meldet zunehmende Elektronenenergie. Welches Atom entspricht welchem  Peak und warum?

In Anbetracht eines Photoelektronenspektrums ist entweder # "F" # oder # "C" # Peak # "X" # und das andere ist Peak # "Y" #; beide sind die erste ionisierung. # "X" # ist weiter links und die x-Achse meldet zunehmende Elektronenenergie. Welches Atom entspricht welchem Peak und warum?

2020-02-25

Das Fluoratom ist elektronegativer als das Kohlenstoffatom, da seine effektive Kernladung höher ist. Eine andere Perspektive ist, dass der Atomradius kleiner ist, sodass er mit seinen Valenzelektronen stärker als Kohlenstoff an seinen Valenzelektronen festhält. Daher ist es schwieriger, "F" zu ionisieren (ein Valenzelektron zu entfernen) und die Bindungsenergie ist größer. Größere Bindungsenergie verbleibt weiterhin im Photoelektronenspektrum. A ist falsch, weil der Ionisierungsenergie-Trend rückwärts angegeben ist. C ist falsch, weil es den falschen Peak (Peak Y) wählt, aber es gibt

Frage # 74c5e

Frage # 74c5e

2020-02-25

Die Konzentration von (S) -Naproxen beträgt 98,5%. > Bei einem Überschuss von S von 97% müssen die verbleibenden 3% 1,5% S und 1,5% R darstellen. Die Gesamtmenge an S # beträgt 97% + 1,5% = 98,5%.

Was ist das Produkt von para-Sulfonyltoluol mit # "Br" _2 #, katalysiert durch # "FeBr" _3 #, gefolgt von einer Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure?

Was ist das Produkt von para-Sulfonyltoluol mit # "Br" _2 #, katalysiert durch # "FeBr" _3 #, gefolgt von einer Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure?

2020-02-25

Unsere Reaktion ist: Die Sulfonsäuregruppe ist wie die Carbonsäuregruppe ein Meta-Direktor. Die Methylgruppe, eine elektronenspendende Gruppe, ist ein ortho-para-Direktor, die para-Position ist jedoch blockiert. Daher ist die Gesamtleitung in Richtung der Position ortho zur Methylgruppe gerichtet. Die Behandlung mit Säure und "überhitztem Dampf", d. H. Erhitzen mit verdünnter Säure, nutzt die Reversibilität der Sulfonierung und desulfoniert das erste Produkt, um das Endprodukt o-Bromtoluol zu erzeugen. Der Mechanismus zur Desulfonierung ist die mikroskopische Umkehrung des Vorwärtssulfonierung

Was sind die Valenzelektronen in #MgCl ^ + #, # CO_2 # und # HF #?

Was sind die Valenzelektronen in #MgCl ^ + #, # CO_2 # und # HF #?

2020-02-25

Nun, Magnesium ist ein "Erdalkalimetall", d. H. Ein "Metallkation der Gruppe 2" .... Und so für MgCl ^ +; Sie wollten möglicherweise MgCl_2 schreiben, d. h. Mg ^ (2+) + 2xxCl ^ -. Für CO_2 müssen 4 + 6 + 6 Valenzelektronen verteilt werden; dh 8 Elektronenpaare:: stackrel (..) O = C = stackrel (..) O: Und für Fluorwasserstoff haben wir 1 + 7 Valenzelektronen, dh 4 Elektronenpaare ........... HF.

Wie viele Resonanzstrukturen gibt es für # CO_3 ^ (2- #)?

Wie viele Resonanzstrukturen gibt es für # CO_3 ^ (2- #)?

2020-02-25

Die Antwort ist 3. Mai Ich empfehle ein Video () Betrachten wir die Lewis-Struktur des Carbonats, CO32‐. Die richtige Lewis-Struktur für dieses Ion hat eine Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung und zwei Kohlenstoff-Sauerstoff-Einfachbindungen. Jedes der einfach gebundenen Sauerstoffatome trägt eine formelle Ladung von -1 und alle anderen Atome sind neutral. Aber welches der drei Sauerstoffatome bildet die Doppelbindung? Nun, es gibt drei Möglichkeiten Wie im obigen Beispiel, wenn mehr als eine realisierbare Lewis-Struktur gezeichnet werden kann, wird gesagt, dass das Molekül oder das Ion Resonanz hat. Die einzelnen Lewis-S

Wie werden Analytgase in der Massenspektroskopie ionisiert? Was passiert danach?

Wie werden Analytgase in der Massenspektroskopie ionisiert? Was passiert danach?

2020-02-25

Das hängt von Ihrer Ionisationsmethode ab. Nach der Ionisierung werden die Analytionen im Allgemeinen zu einem elektromagnetischen Sektor des Massenspektrometers zur Trennung im Verhältnis m / z geschickt. Es kann hilfreich sein, wenn Sie sich diese Übersicht der Massenspektroskopie ansehen. Es gibt viele Methoden, aber einige gebräuchliche Ionisationsmethoden sind: Elektrospray-Ionisierung Matrixunterstützte Laserdesorption Ionisierung Elektronenionisation Oft wird die Methode zugunsten der sogenannten weichen Ionisierung (anstelle der harten Ionisierung) gewählt. Durch weiche Ionisierung bleibt der Stammpeak w&

Frage # 69afb

Frage # 69afb

2020-02-25

B) pH = 3 Bei pH = 3 liegt Glutamat in zwitterionischer Form vor: HOOC - CH 2 - CH 2 - CH - (NH 3 - (+)) ( "COO" (-)) und hat keine Nettoladung, während es bei "pH" = 2,19 eine halbe positive Netto-Ladung hat, bei "pH" = 4,25 etwa die Hälfte einer negativen Netto-Ladung. Bei "pH" = 7 hat es eine negative Nettoladung und bei "pH" = 9,25 hat es eineinhalb negative Nettoladung. Je mehr Nettoladungen (positiv oder negativ) des Moleküls sind, desto besser ist die Solvatation durch polare Lösungsmittel wie Wasser.

Woher wissen wir das Intensitätsverhältnis von Multipletts im # "" # 1H # # NMR # Spektrum?

Woher wissen wir das Intensitätsverhältnis von Multipletts im # "" # 1H # # NMR # Spektrum?

2020-02-25

Das Pascalsche Dreieck gibt die relative Intensität der Multipletts an. Das durch Integration gemessene Muster der Peakintensitäten folgt dem "Pascalschen Dreieck". Ein Singlet hat eine relative Intensität 1 ..... Ein Dublett hat eine relative Intensität von 1: 1 ..... Ein Triplett hat eine relative Intensität von 1: 2: 1 ..... Ein Quartett hat eine relative Intensität von 1: 3: 3: 1 .... Und ein Quintett hat eine relative Intensität von 1: 4: 6: 4: 1 ..... Beachten Sie die Beziehung zwischen dem Dreieck und den relativen Intensitäten? Selbst bei den besten Spektrometern, Quintetts und Hextets

Warum stimmt dieser Name nicht? # 7-Ethyl-3,4,4,7-tetramethylheptan #; was soll es sein

Warum stimmt dieser Name nicht? # 7-Ethyl-3,4,4,7-tetramethylheptan #; was soll es sein

2020-02-25

"3,4,4,7-Tetramethylnonan" Die längste Kette besteht aus 9 Kohlenstoffen und nicht aus 7. Daher sollte der übergeordnete Name ein Nonan sein. Von links gezählt, landen wir dann an einer Methylgruppe (- "CH" -3) an Kohlenstoff-3, zwei Methylgruppen an Kohlenstoff-4 und einer Methylgruppe an Kohlenstoff-7. Von rechts gezählt, landen wir dann an einer Methylgruppe (- "CH" -3) an Kohlenstoff-3, zwei Methylgruppen an Kohlenstoff-6 und einer Methylgruppe an Kohlenstoff-7. Ein Teil der IUPAC-Benennung besteht darin, die Kohlenstoffindizierung zu minimieren. Wenn Sie also von links zählen, erhalt

Funktioniert # "CHCl" _2 ^ (+) # als Elektrophil bei der elektrophilen aromatischen Substitution? Ich habe das Gefühl, ich habe meine Mechanikpfeile in die falsche Richtung, aber ich weiß nicht, wie sie gehen sollen.

Funktioniert # "CHCl" _2 ^ (+) # als Elektrophil bei der elektrophilen aromatischen Substitution? Ich habe das Gefühl, ich habe meine Mechanikpfeile in die falsche Richtung, aber ich weiß nicht, wie sie gehen sollen.

2020-02-25

Nee. Sie sehen, dass "CHCl" _2 ^ (+) positiv geladen ist. In der Tat ähnelt es einem Carbokation, wenn man es herauszieht: Also nennen wir "CHCl" _2 ^ + ein Elektrophil und eine Lewis-Säure (ein Elektronenpaar-Akzeptor). Es hat ein leeres zentrales p-Orbital und hat daher keine Elektronen, die leicht zu spenden sind, genau wie "BH" _3 oder "BF" _3: In elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen wie diesen fungiert Benzol als Nukleophil (eine Lewis-Base). und stellt danach die Aromatizität wieder her. Die Elektronen sollten zuerst aus Benzol kommen. (Die Art und Weise, wie Sie sie g

Das IR-Spektrum zeigt einen Peak bei # 1720 cm (- 1) #, und das # (1) H # # -NMR # zeigt ein Dublett in der Nähe von # 1,10 ppm #, ein Singlet bei # "2,10 ppm" # und ein Septett bei # "2,50 ppm" #. Was ist die Verbindung?

Das IR-Spektrum zeigt einen Peak bei # 1720 cm (- 1) #, und das # (1) H # # -NMR # zeigt ein Dublett in der Nähe von # 1,10 ppm #, ein Singlet bei # "2,10 ppm" # und ein Septett bei # "2,50 ppm" #. Was ist die Verbindung?

2020-02-25

Die Verbindung ist 3-Methyl-2-butanon. Zu Beginn der IR-Absorption zeigt der 1720 cm & supmin; ¹-Peak, dass diese Verbindung eine Carbonylgruppe aufweist. Das Molekül von C_5H_10O hat eine Doppelbindung in der Carbonylgruppe und keine C = C-Doppelbindung. Dann gehen wir zum NMR-Spektrum über. [1] Ein Peak in der Nähe von 1,10 ppm entspricht der Gruppe -CH_3. Dies ist ein Dublett, daher wird ein einzelnes Proton daneben sein. [2] Ein Peak bei 2,10 ppm steht für - (C = O) -CH_3. Es gibt kein Proton in seinem Nachbarn. [3] Die Tatsache, dass der Peak bei 2,50 ppm ein Septett ist, zeigt an, dass sich im benachbarten P

Frage Nr. B6c38

Frage Nr. B6c38

2020-02-25

Der klassische Weg wäre, den Tolylsulfonatester herzustellen ..... Und so .... ROH + Cl (O =) 2SC_7H_8-Stapel (H ^ +, C_6H_5N) rarrRO-S (= O) _2C_7H_8 + HCl * NC_6H_5. Das Sulfonat ist eine hervorragende Abgangsgruppe, die durch moderate Nukleophile ersetzt werden kann. Wenn Sie diese Reaktionen durchführen, sind Sie kein beliebter Mann / keine beliebte Frau. Toluolsulfonylchloride haben einen kräftigen, durchdringenden Geruch nach ranziger Butter ... und selbst mit viel Sorgfalt und einer effizienten Kapuze werden Ihre Nachbarn umherkommen ... und Sie müssen auch Pyridin verwenden ...

Wie werden gemäß IUPAC Stammwörter zugewiesen?

Wie werden gemäß IUPAC Stammwörter zugewiesen?

2020-02-25

Wurzelwörter werden nach der Anzahl der Kohlenstoffatome im Kohlenstoffgerüst zugeordnet. Quelle: http: //www.tutorvista.com/content/chemistry/chemistry-iii/organic-chemistry/aliphatic-compounds.php Ich wollte es Ihnen eigentlich zeigen die ersten 2 Spalten der obigen Tabelle. Der Stammname wird entsprechend der Anzahl der C-Atome vergeben. Die typischen Alkannamen sind in der Grafik angegeben. Wenn Sie Compounds benennen, können Sie sie entsprechend benennen, indem Sie dem Stammnamen Suffixe und Präfixe hinzufügen.

Wie heißt laut IUPAC # CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2 # - # NH_2 #?

Wie heißt laut IUPAC # CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2 # - # NH_2 #?

2020-02-25

Drei zulässige Namen sind Pentan-1-amin, Pentylamin und Pentylazan. Der IUPAC erlaubt drei verschiedene Namen für primäre Amine. IUPAC-Name Übergeordneter Name des Alkans + Suffix "-amin" mit Locant, falls erforderlich. Dies gibt den Namen Pentan-1-Amin. Funktioneller übergeordneter Name Alkylgruppe + Suffix "-amin" Dies gibt den Namen Pentylamin Substitutiver Name Alkylgruppe + Suffix "-azan". Dies gibt den Namen Pentylazane an.

Wie heißt laut IUPAC # (CH_3CH_2) _3C # # COOH #?

Wie heißt laut IUPAC # (CH_3CH_2) _3C # # COOH #?

2020-02-25

Der IUPAC-Name lautet 2,2-Diethylbuttersäure. Schreiben wir das Molekül als Bindungslinienstruktur. Schritt 1. Identifizieren Sie die Funktionsgruppe mit der höchsten Priorität. Die einzige funktionelle Gruppe ist COOH, daher endet der Name in -oic Säure. Schritt 2. Finden Sie die längste durchgehende Kohlenstoffkette, die die funktionelle Gruppe enthält. Die längste Kette enthält 4 Kohlenstoffatome, der Stamm ist Butan. Dies ist eine Butansäure. Schritt 3. Identifizieren Sie die Seitenketten. Es gibt zwei Ethylgruppen, also handelt es sich um Diethylbuttersäure. Schritt 4. Suchen Sie die

Acetylchlorid wird durch & alpha;

Acetylchlorid wird durch & alpha;

2020-02-25

Rosenmund Reduktion. Die Rosenmund-Reduktionsreaktion wird verwendet, um Säurechlorid in seinen entsprechenden Aldehyd umzuwandeln. Bei dieser Reaktion wird mit Hilfe von Chinolin oder Schwefel vergifteter H_2-Pd-BaSO_4-Katalysator verwendet. Dieser Katalysator ist als Lindlar-Katalysator bekannt. Die Reaktion ist unten gezeigt: - ()

Eine Verbindung mit 3 Chiralitätszentren hat wie viele Stereoisomere?

Eine Verbindung mit 3 Chiralitätszentren hat wie viele Stereoisomere?

2020-02-25

Eine Verbindung mit 3 Chiralitätszentren weist acht Stereoisomere auf. > Die maximale Anzahl von Stereoisomeren, die ein Molekül haben kann, beträgt 2 ^ n, wobei n die Anzahl der chiralen Zentren ist. Ein Molekül mit drei Chiralitätszentren hat 2 ^ 3 = 8 Stereoisomere. Zum Beispiel haben die Aldopentosen alle drei chirale Kohlenstoffe und es gibt acht Stereoisomere.

Warum sind Isomere wichtig?

Warum sind Isomere wichtig?

2020-02-25

Sie sind wichtig, weil zwei Isomere dieselbe chemische Formel haben können, aber unterschiedliche chemische Strukturen haben. Die Struktur trägt zu den Eigenschaften des Moleküls bei. Ein Isomer kann eine Einfachbindung aufweisen, während ein anderes Isomer eine Doppel- oder Dreifachbindung aufweist, was bedeutet, dass das Isomer ungesättigt ist und für die Bindung mit anderen Molekülen offen ist, während das Einfachbindungssättigung gesättigt ist und nicht für die Bindung offen ist.

Die Zugabe von Wasser zu einem Alkin ergibt ein Keto-Enol-Tautomerprodukt. Was ist das Enol, das sich im Gleichgewicht mit dem gegebenen Keton 2-Pentanon befindet?

Die Zugabe von Wasser zu einem Alkin ergibt ein Keto-Enol-Tautomerprodukt. Was ist das Enol, das sich im Gleichgewicht mit dem gegebenen Keton 2-Pentanon befindet?

2020-02-25

Da das Stammketon unsymmetrisch ist, sind zwei Enolprodukte möglich. H_3C C (= O) CH_2CH_2CH_3 rightleftharpoonsH_3C (HO) C = CHCH_2CH_3 + H_2C = C (OH) CH_2CH_2CH_3 Was würde Ihrer Meinung nach mit den Enolwasserstoffatomen passieren, wenn das Mutterketon mit D ^ (+) in ein Gleichgewichtszustand involviert wäre? / D_2O (D = ^ 2H)? Könnte Deuterium in das Rückgrat des Ketons eingebaut werden?

Aldohexosen haben 4 chirale Zentren oder 16 (24) mögliche Stereoisomere. Bedeutet das, dass sie 16 individuelle Zuckernamen haben?

Aldohexosen haben 4 chirale Zentren oder 16 (24) mögliche Stereoisomere. Bedeutet das, dass sie 16 individuelle Zuckernamen haben?

2020-02-25

Ja, es gibt 16 individuelle Zuckernamen. > Eine Aldohexose hat vier Chiralitätszentren. Es gibt also 2 ^ 4 = 16 optische Isomere. Die 8 D-Aldohexosen sind unten gezeigt. (Von sandwalk.blogspot.com) Ihre Spiegelbilder sind die L-Aldohexosen, die anderen 8 der 16. Ihre Namen sind L-Allose, L-Altrose, L-Glucose usw. Daher hat jede der 16 Aldohexosen ihre eigener Name.

Wie lautet der Name von # "H" _3 CCH "_2" CH "_2" CH "_2" CH "_2" CO "_2" H "#?

Wie lautet der Name von # "H" _3 CCH "_2" CH "_2" CH "_2" CH "_2" CO "_2" H "#?

2020-02-25

"Hexansäure" Der Trivialname ist "Capronsäure"; nach "Ziege", da es einen kitschigen, wachsartigen Geruch hat.

Welches Element enthalten Amine und Amide?

Welches Element enthalten Amine und Amide?

2020-02-25

Amine und Amide enthalten beide das Element Stickstoff. Amine sind organische Moleküle der Form NR_3; Dazu gehören primäre Amine RNH_2 und sekundäre Amine R_2NH und tertiäre Amine R_3N. Amide sind (üblicherweise!) Säurederivate, d.h. R'C (= O) NR_2. Manchmal verwenden wir den Begriff "Amid", um Salze von Ammoniak zu beschreiben, die in nichtwäßriger Lösung erhalten werden: d. H. Natriumamid, NaNH_2.

Amine sind organische Verbindungen, die was enthalten?

Amine sind organische Verbindungen, die was enthalten?

2020-02-25

Amine sind organische Verbindungen, die Derivate von Ammoniak, H_3N sind; sie enthalten Stickstoff mit einer niedrigen Oxidationszahl / ein sogenanntes primäres Amin ist RNH_2; ein sekundäres Amin R_NH und ein tertiäres Amin, R_3N. Da der Stickstoff ein stereochemisch aktives Einzelpaar enthält, kann ein tertiäres Amin weiter reagieren, um ein quaternäres Ammoniumsalz, R_4N ^ +, zu ergeben. Flüchtige Amine sind außergewöhnlich übelriechend. Sie werden Tränen in deine Augen bringen.

Was ist unter primärem Alkohol, sekundärem Alkohol und tertiärem Alkohol saurer? Warum?

Was ist unter primärem Alkohol, sekundärem Alkohol und tertiärem Alkohol saurer? Warum?

2020-02-25

Alkylgruppen sind formal elektronenabgebend. Daher sollte die 1 2 am stärksten sauer sein. Natürlich hätte ein Alkoxidanion in Wasser eine sehr kurze Lebensdauer. In nichtwässrigen Lösungsmitteln ist Kalium-tert-butoxid eine ziemlich starke Base (und somit ist seine konjugierte Säure, tert.-Butanol, sehr schwach.) Die Säuregehalt des Alkohols nimmt daher in der Reihenfolge ab: 1 ^ 2 2 3 3.

Ein Alkohol mit der Summenformel C4H10O schreibt die Strukturformeln der Isomere, um die Kettenisomerie zu zeigen.

Ein Alkohol mit der Summenformel C4H10O schreibt die Strukturformeln der Isomere, um die Kettenisomerie zu zeigen.

2020-02-25

Siehe die Strukturformeln unten. > Die beiden Alkohole mit vier Kohlenstoffatomen in einer Reihe sind Butan-1-ol (von www.chem.purdue.edu) und Butan-2-ol. Die zwei Alkohole mit drei Kohlenstoffatomen in Folge sind 2-Methylpropan-1-. ol (von www.chemhume.co.uk) und 2-Methylpropan-2-ol (von ibchem.com)

Frage Nr. 4ee30

Frage Nr. 4ee30

2020-02-25

Es gibt keine harten Beweise dafür. Tests, die an verschiedenen Obst- und Gemüsesorten durchgeführt wurden, um die effektivsten Methoden zur Entfernung von Pestizidrückständen (die in jedem Fall nur in äußerst geringen Mengen vorhanden sind) zu ermitteln, haben gezeigt, dass die besten Materialien für deren Entfernung Ethanol oder Glycerin waren oder ein Tensid wie Natriumlaurylsulfat. Das Waschen der Artikel in klarem Wasser hatte jedoch immer noch eine ziemlich gute Wirkung, die nicht wesentlich schlechter war als die Verwendung der oben genannten Materialien. Essig (normalerweise 96% Wasser) macht wi

Irgendeine einfache Möglichkeit, die IUPAC-Nomenklatur organischer Verbindungen zu erlernen?

Irgendeine einfache Möglichkeit, die IUPAC-Nomenklatur organischer Verbindungen zu erlernen?

2020-02-25

Anders als Ihren Text lesen, NEIN ......... Ihr organischer Text beschreibt eine systematische Methode zur Benennung und Identifizierung organischer Verbindungen. Der erste Schritt besteht darin, die längste Kohlenstoffkette zu finden, die als benannte Stammkette fungiert. In Ihrem Text sollte es viele Beispiele geben.

Ein positiver Seliwanoff-Test erhält man mit? A] Glucose B] Fructose C] Galactose D] Mannose

Ein positiver Seliwanoff-Test erhält man mit? A] Glucose B] Fructose C] Galactose D] Mannose

2020-02-25

Der Fructose Seliwanoff-Test ist ein chemischer Test, der zwischen Aldose- und Ketose-Zuckern unterscheidet. Eine Mischung aus konzentrierter HCl und Resorcin von 3 ml wird zu dem Zucker gegeben. Dann wird die Lösung etwas gekocht. Wenn es sich um Ketose-Zucker wie Fructose und Saccharose handelt, wird die Lösung kirschrot. Wenn es sich um einen Aldose-Zucker handelt, kann eine schwache rosafarbene Farbe auftreten. Dieses Experiment wird normalerweise mit Fruktose und Saccharose experimentiert, aber es gibt viele Zucker, die einen positiven Test ergeben. Ein positives Ergebnis kann mit Kiwis oder Kiwisaft erzielt werden, es wär

Sind 1-Brombutan und 1-Pentanol chiral?

Sind 1-Brombutan und 1-Pentanol chiral?

2020-02-25

Betrachten Sie 1-Bromobutan (mit Wasserstoff zur Demonstration). Der terminale Kohlenstoff hat nur drei verschiedene Verbindungen, nicht die vier, die erforderlich sind, um die Anforderung eines Chiralitätszentrums zu erfüllen. Betrachten Sie 1-Pentanol. Auch hier ist der terminale Kohlenstoff in derselben Situation festgefahren! Wenn einer der Wasserstoffe zu einer Phenylgruppe wurde, könnte man argumentieren, dass jeder ein Chiralitätszentrum und ein Enantiomer hat.

Sind Alkane bei Raumtemperatur flüssig?

Sind Alkane bei Raumtemperatur flüssig?

2020-02-25

Absolut nicht! Einige sind es, aber Methan ist ein Gas bei Raumtemperatur. Der physikalische Zustand eines Alkans (einer Substanz) hängt vom Grad der intermolekularen Kraft ab. Kleine Kettenalkane haben minimale intermolekulare Anziehungsgrade. Sie sind also Gase. Wenn die Kette länger wird, wird die intermolekulare Anziehung größer und bei normalen Temperaturen und Drücken können Flüssigkeiten erhalten werden. Aus dem Speicher, Butan, hat n-C_4H_10 einen Siedepunkt von rd. 0 "" ^ @, während n-Hexan einen Siedepunkt von rd. 69 "" ^ @. Wenn die Kohlenstoffkette sehr lang wird, wird de

Sind Alkane wasserlöslich?

Sind Alkane wasserlöslich?

2020-02-25

Keine Alkane sind in Wasser nicht löslich. Wasser ist ein polares Lösungsmittel und weist Wasserstoffbrücken auf. Damit eine Verbindung in Wasser löslich ist, sollte sie polar sein oder Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen. Alkane haben keine Polarität und Wasserstoffbindung, daher unlöslich in Wasser

Sind Alkylgruppen polar oder unpolar?

Sind Alkylgruppen polar oder unpolar?

2020-02-25

Alkylgruppen sind unpolar, da zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff kaum ein Elektronegativitätsunterschied besteht. Damit Moleküle polar sind, muss es einen EN-Unterschied geben

Sind Alkylhalogenide polar?

Sind Alkylhalogenide polar?

2020-02-25

Ja Alkylhalogenide sind aufgrund des elektronegativen Unterschieds zwischen Kohlenstoff- und Halogenatom polarer Natur. Halogene sind elektronegativer als Kohlenstoff, aufgrund derer sich die gebundenen Elektronen zum Halogenatom hin verschieben, wodurch die Bindung polar wird.

Sind Alkylhalogenide sterisch gehindert?

Sind Alkylhalogenide sterisch gehindert?

2020-02-25

Manchmal. Dies hängt von dem spezifischen Alkylhalogenid ab. Nehmen Sie zum Beispiel tert-Butylbromid und Brompentan. tert-Butylbromid: Wir sehen, dass dieses Alkylhalogenid tertiär (3 ^ o) ist, wodurch es sehr sterisch gehindert wird. Dies macht einen Rückangriff, wie er im S_N2-Mechanismus zu sehen ist, praktisch unmöglich. Umgekehrt würde beispielsweise der S_N1-Mechanismus dieses Alkylhalogenid unter den geeigneten Reaktionsbedingungen gut begünstigen. Brompentan: Dies ist ein primäres (1 ^ o) Alkylhalogenid, das nur minimale sterische Hinderungen aufweist. Dadurch ist ein Angriff von hinten möglich

Sind alle Alkene und Alkine ungesättigte Kohlenwasserstoffe?

Sind alle Alkene und Alkine ungesättigte Kohlenwasserstoffe?

2020-02-25

Ja, Alkene und Alkine werden beide als ungesättigte Kohlenwasserstoffe eingestuft. Die Sättigung bezieht sich auf die Anzahl der Wasserstoffatome, die an jeden Kohlenstoff in einem Molekül gebunden sind. Im Allgemeinen kann für eine n-Anzahl von Kohlenstoffatomen in einem Molekül ein Maximum von 2n + 2 Wasserstoffatomen vorhanden sein. Als Beispiele seien Hexan, 1-Hexen und 1-Hexin genannt. Hex bedeutet, dass die Moleküle sechs Kohlenstoffatome haben und daher maximal 14 Wasserstoffatome haben können. Bei der Betrachtung der Strukturen sehen wir, dass nur Hexan die vollen 14 Wasserstoffatome aufweist. Dem 1-

Sind alle Radikale defizitär?

Sind alle Radikale defizitär?

2020-02-25

Ein Mangel an Orbital (s, p, d, f) wird nur von zwei Elektronen ausgefüllt oder befriedigt, dh ein Elektronenpaar 2. Wenn ein Radikal vorhanden ist, dh nur ein Elektron, ist es zur Erlangung der Stabilität immer voraus und wird daher auch als Elektron bezeichnet Mangelhaft, da ein Elektron nicht verfügbar ist

Sind aromatische Amine weniger basisch?

Sind aromatische Amine weniger basisch?

2020-02-25

Aromatische Amine sind weniger basisch als aliphatische Amine. Es gibt drei Faktoren, die zu berücksichtigen sind: Hybridisierung Resonanzstabilität der gebildeten Ionen Vergleichen wir Methylamin und Anilin. Hybridisierung In Methylamin wird das C-Atom sp ^ 3-hybridisiert (25% iger Charakter). In Anilin ist das C-Atom sp ^ 2-hybridisiert (33% iges Zeichen). Da s-Elektronen mehr von ihrem Kernbereich ausgeben, sind sp2-Kohlenstoffe eher elektronegativ. Sie ziehen Elektronen vom N-Atom weg. Am N-Atom gibt es weniger Elektronendichte, so dass Anilin eine schwächere Base als Methylamin ist. Resonanz Es gibt keine Resonanz in Methy

Sind # "CCl" _4 # und Benzolbasen oder -säuren?

Sind # "CCl" _4 # und Benzolbasen oder -säuren?

2020-02-25

Weder Tetrachlorkohlenstoff noch Benzol zeigen ein AQUEOUS-Säure- oder-Base-Verhalten. Keine der beiden Spezies weist das typische Säure-Base-Gleichgewicht in Wasser auf: HA + H_2O Rightleftharpoons A ^ (-) (aq) + H_3O ^ (aq) Als Nukleophil wird Benzol einer elektrophilen aromatischen Substitution unterzogen (und fungiert dabei als Lewis-Base, an Elektronenpaar DONOR), aber das herkömmliche Säure-Base-Verhalten wird nicht angezeigt.

Sind # cis # und # trans # Isomere Beispiele für Diastereomere?

Sind # cis # und # trans # Isomere Beispiele für Diastereomere?

2020-02-25

Ja, cis- und trans-Isomere sind Beispiele für Diastereomere. Diastereomere betrachten wir normalerweise als optische Isomere, die keine Spiegelbilder voneinander sind. Ein Diastereomer ist jedoch ein Stereoisomer, das kein Enantiomer ist. Die cis- und trans-Isomere von But-2-en sind Isomere, die keine Spiegelbilder sind, also Diastereomere.

Sind DEPT-Techniken wichtig für die Strukturaufklärung?

Sind DEPT-Techniken wichtig für die Strukturaufklärung?

2020-02-25

Ja Absolut Die Technik DEPT liefert ähnliche Informationen zu "Off-Resonanz-entkoppelten Spektren" (CH-Kopplungen mit einer Bindung werden beibehalten, so dass die einzelnen für ein bestimmtes C durch die Anzahl der H-gebundenen, n + 1-Regel, z. CH2 - wir würden ein Triplett sehen). Ohne tief in die Physik einzutauchen, wird DEPT durch eine Folge von Impulsen mit unterschiedlichen Verzögerungszeiten ausgeführt, um ein DEPT-Spektrum zu erzeugen. Dies würde zur Identifizierung von -CH_3 und CH führen, diese würden als normale Spitze erscheinen, die aufwärts zeigt. Und die Gruppe -CH_2- ersc

Sind D-Aerythrose und 1-Aerythrose Enantiomere oder Diastereomere

Sind D-Aerythrose und 1-Aerythrose Enantiomere oder Diastereomere

2020-02-25

Enantiomere Erythrose hat zwei stereogene Zentren ohne Symmetrieebene und hat daher 2 ^ 2 = 4 Stereoisomere: R, RR, SS, SS, R Die IUPAC-Bezeichnungen für d-Erythrose und l-Erythrose sind: (2R, 3R) - 2,3,4-Trihydroxybutanal (D) und (2S, 3S) -2,3,4-Trihydroxybutanal (L). Sie sind daher die Stereoisomere R, R und S, S, dh sie sind spiegelbildlich und daher Enantiomere.

Sind D-Glucose und D-Ribose-Isomere? Wenn ja, welcher Begriff beschreibt die Beziehung?

Sind D-Glucose und D-Ribose-Isomere? Wenn ja, welcher Begriff beschreibt die Beziehung?

2020-02-25

D-Glucose und D-Ribose sind keinerlei Isomere. Sie sind völlig verschiedene Verbindungen. Die Molekülformel von Glucose ist C H O . Die Summenformel von Ribose ist C H O . Isomere müssen dieselbe Molekülformel haben, Glucose und Ribose sind also keine Isomere.

Sind Dipol-Dipolkräfte schwach?

Sind Dipol-Dipolkräfte schwach?

2020-02-25

Siehe unten: Es hängt davon ab, in welchem Kontext Sie es darstellen. Dipol-Dipol-Wechselwirkung ist eine intermolekulare Kraft, die zwischen Molekülen wirkt, also ist sie inhärent viel schwächer als die intramolekularen Bindungen wie ionische, kovalente oder metallische Bindungen schwach. Im Vergleich zu anderen intermolekularen Wechselwirkungen ist dies jedoch auffälliger. Im Vergleich zwischen anderen intermolekularen Wechselwirkungen wird häufig zwischen H-Bindung und LDF gesprochen. London-Dispersionskraft <Dipol-Dipol <Wasserstoffbindung. In diesem Sinne handelt es sich also um eine moderate intermo

Sind Disaccharide eine Art Kohlenhydrat?

Sind Disaccharide eine Art Kohlenhydrat?

2020-02-25

Ja, Disaccharide sind eine Art Kohlenhydrat. > Ein Kohlenhydrat oder Saccharid ist ein biologisches Polyhydroxyaldehyd oder Keton, das üblicherweise eine empirische Formel "C m (H 2 O") n aufweist. Die Saccharide werden in vier chemische Gruppen unterteilt: Monosaccharide, Disaccharide, Oligosaccharide und Polysaccharide. Das bekannteste Monosaccharid ist Glukose (C 6 H 12 O 6); Ein Disaccharid ist das Kohlenhydrat, das gebildet wird, wenn zwei Monosaccharide reagieren und ein Wassermolekül entfernen. Ein Beispiel ist die Bildung von Saccharose (C 12 H 22 O 11) aus Glucose und Fructose. Zwei andere übliche Disaccha

Sind Elektronenpunktdiagramme molekularen Formeln überlegen?

Sind Elektronenpunktdiagramme molekularen Formeln überlegen?

2020-02-25

Ja Eine molekulare Formel sagt uns, wie viele Atome und von welchem Typ sich in einer Substanz befinden. Die Elektron-Punkt-Kreuz-Diagramme zeigen uns, wie die Atome aneinander gebunden sind - die Struktur - und die Art der Bindungen zwischen den Atomen, so dass wir ein tieferes Verständnis der Natur der Substanz haben.

Sind Enantiomere chiral und Diastereomere achiral?

Sind Enantiomere chiral und Diastereomere achiral?

2020-02-25

Enantiomere sind immer chiral, aber Diastereomere können chiral sein oder nicht. > Diastereomere sind optische Isomere, die keine Spiegelbilder voneinander sind. Hier sind die Fischer-Projektionen einiger diastereomerer Paare. Beide Diastereomere chirale (+) - Erythrose und (-) - Erythrose sind Enantiomere, ebenso wie (+) - Threose und (-) - Threose. Jedes Erythroseisomer ist ein Diastereomer jedes Threoseisomers und jedes ist chiral. Ein chirales und ein achirales Diastereomer Weinsäure existiert als Mesoverbindung und ein Paar Enantiomere. (von www.kshitij-iitjee.com) Jedes der Enantiomere ist ein Diastereomer der achiralen Mes

Sind Epoxide wesentlich reaktiver als einfache Ether? Warum?

Sind Epoxide wesentlich reaktiver als einfache Ether? Warum?

2020-02-25

Ja. Sie haben viel mehr sterische Belastung und sind daher anfälliger für einen nucleophilen Angriff. Sie sind im Wesentlichen Cyclopropanringe, wobei ein Sauerstoff einen Kohlenstoff ersetzt. Cyclopropanringe haben "Bananen" -Bindungen, um die Stabilität zu verbessern, aber das verbessert die Stabilität nicht sehr. http://en.wikipedia.org/wiki/Epoxide

Sind Fischer Projektionen 2D?

Sind Fischer Projektionen 2D?

2020-02-25

Ja. Fischer-Projektionen werden als Methode zur Darstellung von 3D-Molekülen auf einer 2D-Ebene wie dem Papier Ihres Notizbuchs verwendet. Deshalb wird der Begriff Projektion verwendet. Bildquelle: Wikibooks. Die Fisher-Projektion wird in der organischen Chemie und Biochemie verwendet, um relativ große Moleküle (z. B. Monosaccharide) darzustellen, da sie die Untersuchung ihrer Stereoisomerie erleichtert.

Sind homodesmotische Reaktionen isodesmische Reaktionen?

Sind homodesmotische Reaktionen isodesmische Reaktionen?

2020-02-25

Ja, homodesmotische Reaktionen sind eine Untermenge von isodesmischen Reaktionen. Eine isodesmische Reaktion ist eine Reaktion, die die gleiche Anzahl und Art von Bindungen in den Reaktanten und in den Produkten aufweist. Ein Beispiel für eine isodesmische Reaktion ist Homodesmose Reaktionen sind eine Unterklasse isodesmischer Reaktionen. Hier sind die Reaktanten und Produkte noch ähnlicher. Sie müssen eine gleiche Anzahl von Atomen im gleichen Zustand von Hybridisierungsgruppen enthalten, die dieselbe Anzahl von H-Atomen enthalten. Ein Beispiel für eine homodesmotische Reaktion ist: Die Reaktanten und Produkte enthalten d

Werden H oder OH in der Bondline-Ansicht weggelassen?

Werden H oder OH in der Bondline-Ansicht weggelassen?

2020-02-25

Alle an C gebundenen H-Atome sind in einer Bindungslinienansicht weggelassen, OH-Gruppen jedoch nicht. Bondline-Notation ist eine Kurzform zum Schreiben organischer Strukturformeln: Die Kohlenstoffatome und die daran gebundenen Wasserstoffatome sind nicht dargestellt. Die Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen sind als Linien dargestellt. Die Scheitelpunkte und das Linienende repräsentieren die Kohlenstoffatome. Es wird angenommen, dass ungefüllte Valenzen auf Kohlenstoff mit Wasserstoffatomen gefüllt sind. Es sind alle Atome außer Kohlenstoff sowie alle an sie gebundenen Wasserstoffatome dargestellt. Ausnahme: In der Re

Sind Wasserstoffbrücken und polare kovalente Bindungen dasselbe?

Sind Wasserstoffbrücken und polare kovalente Bindungen dasselbe?

2020-02-25

Nein, das ist anders. Eine Wasserstoffbindung entsteht, wenn Wasserstoff an stark elektronegative Elemente wie F O N gebunden wird, während eine polare kovalente Bindung zwischen den beiden Atomen besteht, die eine gewisse E E-Differenz zwischen ihnen aufweist, z. H + ------- Cl-

Sind ionische Bindungen stärker als kovalente Bindungen?

Sind ionische Bindungen stärker als kovalente Bindungen?

2020-02-25

Ionische Bindungen sind stärker. Dies zeigt sich an ihren hohen Schmelzpunkten und Siedepunkten

Sind unpolare kovalente Bindungen ungewöhnlich?

Sind unpolare kovalente Bindungen ungewöhnlich?

2020-02-25

Nun, nein. In erster Näherung ist alles Materie im Universum Wasserstoff oder Helium. Helium bildet keine kovalenten Bindungen, aber ein Wasserstoffatom kann sich zweifellos an einen anderen Wasserstoff binden, um eine unpolare kovalente Bindung zu bilden. Hier auf der Erde sind sowohl C-H- als auch C-C-Bindungen nicht polar, und diese Bindungen durchdringen die Biologie.

Werden Nichtvalenzelektronen in einem Lewis-Punktdiagramm dargestellt?

Werden Nichtvalenzelektronen in einem Lewis-Punktdiagramm dargestellt?

2020-02-25

In Lewis-Punktdiagrammen sind nur Valenzelektronen dargestellt. Ziehen Sie niemals andere Elektronen als Valenzelektronen. Beispiel: CHLORINE Die elektronische Konfiguration für Chlor lautet: E.C: - K = 2, L = 8, M = 7 Das Lewis-Punktdiagramm für Chlor ist! In der Elektronenkonfiguration über der letzten Schale, dh der M-Schale, befinden sich 7 Elektronen, und im obigen Diagramm sind auch 7 Elektronen gezeichnet.

Sind Nukleophile Lewis-Basen? Warum?

Sind Nukleophile Lewis-Basen? Warum?

2020-02-25

Ja. Definitionsgemäß ist ein Nukleophil ein Elektronendonor und technisch auch eine Lewis-Base. Nucleophile Aktivität soll zum Binden dienen, während basische Aktivität zum Zwecke der Gewinnung eines Protons dienen soll. Ein einzelnes Nucleophil kann jedoch je nach Kontext auf beide Arten wirken, und organische Chemiker bemühen sich, zwischen diesen beiden Aktivitäten zu unterscheiden. :) Ein Nucleophil gibt Elektronen ab und neigt dazu, typischerweise eine Reaktion auszulösen. Vielleicht heißt es, dass das Keton von der Rückseite "angegriffen" wird, oder dass es Elektronen an das an

Sind Resonanzstrukturen Stereoisomere?

Sind Resonanzstrukturen Stereoisomere?

2020-02-25

Nein! Resonanzstrukturen sind überhaupt keine Isomere, sie sind das gleiche Molekül. Resonanz ist eine Darstellung des "realen" Moleküls und der Position der Elektronen.

Sind SN1-Reaktionen in polaren Lösungsmitteln schneller?

Sind SN1-Reaktionen in polaren Lösungsmitteln schneller?

2020-02-25

Ja, "S" _ "N" 1-Reaktionen sind in polaren Lösungsmitteln schneller. > Der Mechanismus eines typischen "S _ N" 1-Mechanismus ist (CH CH 3) _3 C-Br (CH _ 3 CH _ 2) _3 C + + (Br) - (langsam) (CH3_CH2) _3 C ^ + + OH ^ (- (CH3_CH) _2) _3C -OH (schnell) "Der Übergangszustand für den langsamen Schritt ist Die" C-Br "-Bindung ist im Ausgangsmaterial etwas polar. Im Übergangszustand ist es noch polarer.Und die Produkte sind vollständig ionisch. Polare protische Lösungsmittel haben große Dipolmomente. Sie senken die Energie sowohl des Übergangszustands als auch d

Sind SN1-Reaktionen schneller als SN2?

Sind SN1-Reaktionen schneller als SN2?

2020-02-25

Es gibt Fälle für diese Antwort .. !! - SN1 ist schneller, wenn: 1. Reagens eine schwache Base ist. 2.C, das mit der Abgangsgruppe verbunden ist, ist tertiär (manchmal sekundär), d. H. Die Abgangsgruppe muss eine bessere Abgangsgruppe sein. Die Austrittsfähigkeit ist umgekehrt proportional zur Basizität der Verbindung (ihr grundlegender Charakter 3. Das verwendete Lösungsmittel ist polar protisch (Wasser und Alkohole usw.). SN2 ist schneller, wenn: 1. das Reagens eine starke Base ist verbunden mit dem LG ist eine primäre oder eine Methylgruppe (manchmal sekundär) 3. Das verwendete Lösungsmitte

Sind sterische Dehnung, van der Waals-Dehnung und Van-der-Waals-Abstoßung gleich?

Sind sterische Dehnung, van der Waals-Dehnung und Van-der-Waals-Abstoßung gleich?

2020-02-25

Schnelle Antwort, Farbe (blau) ("Ja"). > Wenn Sie online nach Definitionen der Begriffe suchen, finden Sie Folgendes: Sterische Dehnung ist der Anstieg der potentiellen Energie eines Moleküls durch Abstoßung zwischen Elektronen in Atomen, die nicht direkt miteinander verbunden sind.http://science.uvu.edu/ochem/index.php/alphabetical/st/steric-strain/ Der van der Waals-Stamm ist ein Stamm, der aus der Van-der-Waals-Abstoßung resultiert, wenn sich zwei Substituenten in einem Molekül mit einem Abstand von weniger als einander nähern die Summe ihrer van der Waals-Radien. Die Van-der-Waals-Sorte wird auch als

Sind starke Basen wie OH -, NH 2 - und RO - schlechte oder gute Abgangsgruppen?

Sind starke Basen wie OH -, NH 2 - und RO - schlechte oder gute Abgangsgruppen?

2020-02-25

Beachten Sie, dass starke Basen starke Nucleophile sind und daher mit der negativen Ladung, die mit der Dissoziation aus dem Molekül verbunden ist, instabil sind. Daher sind starke Basen im Allgemeinen sehr schlechte Abgangsgruppen, können jedoch in gute Abgangsgruppen umgewandelt werden, die mit der damit verbundenen negativen Ladung stabiler sind. Ein häufig konvertierter Substituent ist ein Alkohol mit Reagenzien wie TsCl, SOCl_2 und PBr_3.

Sind substituierte Biphenyle optisch aktiv?

Sind substituierte Biphenyle optisch aktiv?

2020-02-25

Ja, sie sind (mehr) optisch aktiv. Diese substituierten Moleküle erhöhen ihren entropischen Pegel basierend auf ihren chiralen Rotationen (zufällige Rotation). Daher wird ihre optische Aktivität verstärkt. Meines Erachtens können diese Moleküle unter der Wirkung eines elektrischen Feldes polarisierbar sein und folglich ihre optischen Eigenschaften verringern oder lockern und können als optische Barriere verwendet werden.

Gibt es irgendwelche Methoden, die beim Auswendiglernen der Formeln organischer funktioneller Gruppen helfen sollen (z. B. Alkohol, Aldehyd, Keton, Carbonsäure, Ester, Amin und Amid)?

Gibt es irgendwelche Methoden, die beim Auswendiglernen der Formeln organischer funktioneller Gruppen helfen sollen (z. B. Alkohol, Aldehyd, Keton, Carbonsäure, Ester, Amin und Amid)?

2020-02-25

Ich wünschte, es gäbe Sie können nicht viel tun, aber sie in Erinnerung behalten. Ein nützliches Konzept in der organischen Chemie ist der Grad der Unsättigung. Die folgende Diskussion kann länger dauern, als ich mag. Alkane haben die allgemeine Formel C_nH_ (2n + 2), wobei n die Anzahl der CARBON-Atome ist. Sie sollten dies überprüfen. Gilt es für Methan, für Ethan (C_2H_6), für Propan (C_3H_8)? In einem VOLLSTÄNDIG gesättigten Molekül ist also die Wasserstoffzahl maximal. Der Energiegehalt ist auch insofern maximal, als C-H-Bindungen viel Energie übertragen könn

Gibt es andere weniger stabile Konformationen in den Cyclohexanen?

Gibt es andere weniger stabile Konformationen in den Cyclohexanen?

2020-02-25

Cyclohexan hat zwei Hauptkonformationen: Stuhl und Boot Die Hauptkonformationen von Cyclohexan sind Stuhl und Boot. Der Stuhl ist stabiler als das Boot, da er weniger energisch ist. Während des Ringspingens können jedoch andere sehr instabile Konformationen untersucht werden, wie zum Beispiel: Half-chair und Twist. Ein Video zur Cyclohexan-Isomerie und zum Umdrehen des Rings hier: Dieses Video erklärt das Umdrehen des Rings: Dieses Video erklärt, warum der Stuhl stabiler ist als das Boot.

Gibt es Trends in der Elektronegativität?

Gibt es Trends in der Elektronegativität?

2020-02-25

Absolut! Die Elektronegativität, verstanden als die Fähigkeit eines Atoms in einer kovalenten Bindung, sollte mit der Atomzahl zunehmen. Natürlich wird es nicht so einfach sein. Die Elektronegativität steigt über einen Zeitraum an, nimmt jedoch in einer Gruppe ab. Unvollständige Elektronenhüllen schirmen die Kernladung sehr unwirksam ab. Fluor ist das elektronegativste Element, da es die effektivste Kernladung besitzt. Wenn wir eine Reihe des Periodensystems hinabsteigen, nimmt die Kernladung zu, aber auch die Abschirmung durch Elektronen der inneren Hülle. Sie sollten Tabellen mit elementaren Ionisatio

Sind diese Halogenide primär, sekundär oder tertiär? Wie ist das bestimmt?

Sind diese Halogenide primär, sekundär oder tertiär? Wie ist das bestimmt?

2020-02-25

An wie vielen Kohlenstoffen ist der ipso-Kohlenstoff (der mit der C-X-Bindung) gebunden? H_3C-stackrel ("*") CHClCH_2CH_3 ... das mit Sternchen versehene ipso-Kohlenstoffatom ist an ZWEI andere Kohlenstoffe gebunden ... Dies ist ein "sekundäres", 2 ^ @ Alkylhalogenid. "2-Chlor-2-methylpropan", wir erhielten H_3C-Stackrel ("*") C (CH_3) (Cl) CH_3 ... der ipso-Kohlenstoff ist an DREI anderen Kohlenstoffen gebunden. Dies ist ein "Tertiär", 3 Alkylhalogenid ... "1-Chlor-2-buten" ... wir erhalten ClH_2-Stapelrel "*" C-CH = CHCH_3 ... der ipso-Kohlenstoff ist PRIMARY ..

Sind Triflat, Tosylat und Mesylat die einzigen guten Abgangsgruppen?

Sind Triflat, Tosylat und Mesylat die einzigen guten Abgangsgruppen?

2020-02-25

Nein. Sie sind die besten Abgangsgruppen, aber es gibt auch andere gute Abgangsgruppen. Triflat-, Tosylat- und Mesylat-Ionen sind ausgezeichnete Abgangsgruppen, da die Sulfonat-Ionen die negative Ladung durch Resonanz stabilisieren können. Gute Abgangsgruppen sind schwache Basen. Diese Ionen sind schwache Basen, da sie konjugierte Basen sehr starker Sulfonsäuren sind. Aber auch die Halogenidionen Cl , Br und I sind gute Abgangsgruppen. Sie sind die konjugierten Basen der starken Säuren HCl, HBr und HI. Wasser ist eine weitere gute Abgangsgruppe. Es ist die konjugierte Base der starken Säure H O . Hier ist ein Video, was

Ein Student ließ einige Alkylhalogenide (RCl und RBr) einige Minuten in einem offenen Behälter. Was ist während dieser Zeit mit der Zusammensetzung der Halogenidmischung passiert?

Ein Student ließ einige Alkylhalogenide (RCl und RBr) einige Minuten in einem offenen Behälter. Was ist während dieser Zeit mit der Zusammensetzung der Halogenidmischung passiert?

2020-02-25

Die Abnahme des Chloridanteils in der Zusammensetzung der Mischung wird mit der Zeit auftreten. Die beiden Alkylhalogenide haben die gleiche Alkylgruppe R, sie unterscheiden sich jedoch im Halogenatom, wobei eines Chlor und ein anderes Brom enthält. Die Molmasse des Bromids ist also größer als diejenige des Chlorids. Aus diesem Grund ist die in Bromidmolekülen wirksame Kraft des Vander Waals höher als die von Chloridmolekülen, und dies führt zu einer stärkeren molekularen Assoziation. Daher ist ein größerer thermischer KE erforderlich, um sie aus dem flüssigen Zustand in den gasförmi

An welcher Position tritt die elektrophile aromatische Substitution für die folgenden Verbindungen auf? Welches ist das reaktivste und das am wenigsten reaktive?

An welcher Position tritt die elektrophile aromatische Substitution für die folgenden Verbindungen auf? Welches ist das reaktivste und das am wenigsten reaktive?

2020-02-25

Siehe die Erklärung unten. Die nachstehende Tabelle zeigt die Wirkung von Substituenten sowohl auf die Geschwindigkeit als auch auf die Orientierung elektrophiler aromatischer Substitutionsreaktionen. color (weiß) (ll) bb "Group" -Farbe (weiß) (mmmmml) bb "Effect" -Farbe (weiß) (mmmmmmmmll) bb "Richtung" stackrelcolor (blau) (——————————— —————————————) (Farbe (weiß) (m) "- OH" -Farbe (weiß) (mmll) "Stark aktivierende EDG" -Farbe (weiß) (mmmll)) ortho, Abs ") Farbe (weiß) (m)" - CH "_3Farbe (weiß) (mml)" Mäßig aktivieren

Wählen Sie auf der Grundlage der Saytzeff-Regel das stabilste Alken: 1-Methylcyclohexen, 3-Methylcyclohexen oder 4-Methylcyclohexen?

Wählen Sie auf der Grundlage der Saytzeff-Regel das stabilste Alken: 1-Methylcyclohexen, 3-Methylcyclohexen oder 4-Methylcyclohexen?

2020-02-25

Das stabilste Alken ist 1-Methylcyclohexen. > Die Strukturen der drei Verbindungen sind Das stabilste Alken ist das am stärksten substituierte. Struktur 1 ist dreifach substituiert. Die Substituenten sind "CH 3", "C-3" und "C-6". Struktur 2 ist disubstituiert. Die Substituenten sind "C-1" und "C-4". Struktur 3 ist disubstituiert. Die Substituenten sind "C-2" und "C-5". . Das stabilste Alken ist also Struktur 1: 1-Methylcyclohexen.

Pyrrolidin und Piperidin nach Basizität bestellen?

Pyrrolidin und Piperidin nach Basizität bestellen?

2020-02-25

Kaum ein Unterschied ... aber Pyrrolidin ist leicht um 0,05 "pK" _a-Einheiten ... und man würde das nicht im Voraus wissen ... Der "pK" _a von Pyrrolidin ist 11,27, während der "pK" _a ist von Piperidin beträgt 11,22. Und es läuft darauf hinaus, dass Pyrrolidin ein fünfgliedriger Ring ist. Offensichtlich erhält es nach der Protonierung eine stärkere Konformationsstabilisierung, indem es sich leicht von der Hüllkurve abhebt. Und da seine konjugierte Säure etwas stabiler ist, ist Pyrrolidin eine leicht stärkere Base.

Neben Vanillin umfassen andere aromatische aromatische Verbindungen Anisaldehyd, Zimtaldehyd und Cumarin. Wie würden Sie vorhersagen, wo in diesen Strukturen Bromierung stattfinden würde?

Neben Vanillin umfassen andere aromatische aromatische Verbindungen Anisaldehyd, Zimtaldehyd und Cumarin. Wie würden Sie vorhersagen, wo in diesen Strukturen Bromierung stattfinden würde?

2020-02-25

Hier würde ich argumentieren. > Anisaldehyd Die Struktur von Anisaldehyd ist Die Aldehydgruppe lenkt Substituenten zu den Meta-Positionen ("C3 und C5"). Die Methoxygruppe lenkt auch Substituenten zu den ortho-Positionen ("C3 und C5"). Br Das Bromierungsprodukt ist 3-Brom-4-methoxybenzaldehyd. Zimtaldehyd Die Struktur von Zimtaldehyd ist Die Doppelbindung "C = C" in der Seitenkette ist reaktiver als der Benzolring. Daher werden wir die externe Anleihe zusätzlich ergänzen. Das Bromierungsprodukt ist 2,3-Dibrom-3-phenylpropanal. Cumarin Die Struktur von Cumarin ist Die Alken-Doppelbindung ist reakt

# CaH_2 (s) + 2 H_2O (1) = Ca (OH) _2 (aq) + 2 H_2 (g) # Wie viele Gramm CaH2 werden benötigt, um 10,0 l H 2 -Gas zu erzeugen, wenn der Druck von H2 720 torr ist bei 16 ° C?

# CaH_2 (s) + 2 H_2O (1) = Ca (OH) _2 (aq) + 2 H_2 (g) # Wie viele Gramm CaH2 werden benötigt, um 10,0 l H 2 -Gas zu erzeugen, wenn der Druck von H2 720 torr ist bei 16 ° C?

2020-02-25

Sie benötigen 8,40 g "CaH" _2. Schritt 1. Verwenden Sie das Idealgasgesetz, um die Mol Wasserstoff zu berechnen. Das ideale Gasgesetz ist Farbe (blau) (| bar (ul (PV = nRT) |)), wobei P der Druck ist V das Volumen ist n die Anzahl der Mol R ist die Gaskonstante T die Temperatur, die wir neu anordnen können Ideales Gasgesetz, um n = (PV) / (RT) P = 720 zu erhalten. Farbe (rot) (Abbruch (Farbe (schwarz) ("Torr"))) × "1 atm" / (760 Farbe (rot) (Abbruch) (Farbe (schwarz) ("torr")))) = 0,9474 atm V = 10,0 L R = 0,082 06 L · atm · K ^ - 1 mol · ^ -1 T = (16 + 273,15) K = 289,15 K

Kann mir jemand erklären, wie man Epimere und Anomere in Kohlenhydraten (Zuckern) erkennt? Geben Sie auch Beispiele an.

Kann mir jemand erklären, wie man Epimere und Anomere in Kohlenhydraten (Zuckern) erkennt? Geben Sie auch Beispiele an.

2020-02-25

Epimere und Anomere sind beide optische Isomere, die sich in der Konfiguration an einem einzelnen Kohlenstoffatom unterscheiden, es gibt jedoch Unterschiede in ihren Definitionen. > Epimere Epimere sind optische Isomere, die sich in der Konfiguration eines einzelnen Kohlenstoffatoms unterscheiden. Beispielsweise sind D-Galactose und D-Mannose Epimere von D-Glucose. (von biochemnoob.wordpress.com) D-Galactose ist ein Epimer von D-Glucose, da sich die beiden Zucker nur in der Konfiguration bei "C-4" unterscheiden. D-Mannose ist ein Epimer von D-Glucose, da sich die beiden Zucker nur in der Konfiguration bei "C-2" untersch

Kann mir jemand bei diesen Zyklisierungsfragen helfen?

Kann mir jemand bei diesen Zyklisierungsfragen helfen?

2020-02-25

Hier sind meine Vorschläge. (a) Malonat-S-N-Verdrängung (b) Malonat-Konjugat S-N-Verdrängung (c) Öffnung des Epoxidrings

Kann jemand helfen, die folgenden Kohlenwasserstoffderivate zu benennen?

Kann jemand helfen, die folgenden Kohlenwasserstoffderivate zu benennen?

2020-02-25

A) 2-Aminopropan-2-ol ist; b) 3-Chlor-3,4-dihydroxyhexan-2-on ist; c) 2-Ethyl-3-hydroxybutansäure ist; d) N-Methyl-2-aminohex-3-inamid Suchen Sie in jedem Fall die längste Kohlenstoffkette und nummerieren Sie entlang der Kette, beginnend am nächstgelegenen Ende, an dem die funktionellen Gruppen oder Seitengruppen daran gebunden sind. Die -OH-Gruppe in a) hat eine höhere Priorität als die -NH_2-Gruppe, daher nennen wir sie ein Derivat von Propanol, während b) ein Derivat von Hexanon ist. Sobald die Kette identifiziert wurde und der Stamm für seinen Namen gefunden wurde und das Wenn die Hauptfunktionsgruppe be

Können Bonding-Molekülorbitale einen Knoten haben? Wenn ja, wie sieht es aus?

Können Bonding-Molekülorbitale einen Knoten haben? Wenn ja, wie sieht es aus?

2020-02-25

Ja, bindende Molekülorbitale können Knoten haben. > Wenn sich zwei Atomorbitale überlappen, bilden sie zwei Molekülorbitale, von denen eines bindet und eines bindet. Zum Beispiel überlappen sich zwei p-Orbitale, um ein π- (Bonding) - und ein π * (Antibonding) -Orbital zu bilden. Wir können dies in Ethen, Buta-1,3-dien und Benzol sehen. Ethene (von www.dlt.ncssm.edu) Jedes Mal, wenn Sie ein Energieniveau aufsteigen, erhalten Sie einen anderen Knoten. Buta-1,3-dien Wenn Sie vier molekulare Orbitale zur Herstellung der Molekülorbitale in Butadien verwenden, erhalten Sie vier neue π-Orbitale. Jede Ebene hat e

Können Ketten von Kohlenstoffatomen Tausende von Atomen lang sein?

Können Ketten von Kohlenstoffatomen Tausende von Atomen lang sein?

2020-02-25

Warum nicht.......? Typische Polyethylene mit gerader Kette haben Molekulargewichte von 200-300xx10 ^ 3 "amu". Wir teilen uns durch 14 * "amu" und erhalten eine Kettenlänge von ca. 20000 Methyleneinheiten. Warum habe ich durch 14 * "amu" geteilt? Ultrahochmolekulare Polyethylene können sich 3xx10 ^ 6 "amu" nähern. Was ist eine typische Kettenlänge in diesen Polymeren?

Können cis- und trans-Isomere für ein Alkan existieren?

Können cis- und trans-Isomere für ein Alkan existieren?

2020-02-25

Ja Sie können auf die Struktur von Ringverbindungen zurückzuführen sein. Beispiel 1,2-Dimethylcyclobutan Die Stereochemie hängt davon ab, ob die Methylgruppen auf die gleiche Seite weisen oder nicht.

Können für ein Alkin cis- und trans-Isomere existieren?

Können für ein Alkin cis- und trans-Isomere existieren?

2020-02-25

Nah bruh, denn um die Dreifachbindung gibt es keine anderen Atome wie um die Doppelbindung. z. B. hat "CH" _3 CH = CHCH "_3" CH "_3 und" H "um die Doppelbindung. In "CH" -3-C C-CH "3 gibt es nur" CH "3 um die Dreifachbindung. Kapiert?

Können Diastereomere getrennt werden?

Können Diastereomere getrennt werden?

2020-02-25

Das können sie grundsätzlich. Diastereomere sind keine SPIEGELBILDER; Diastereomere enthalten mindestens 2 Chiralitätszentren, bei denen es sich beispielsweise um RS oder SS handeln kann. Da sie keine Spiegelbilder sind, können sie grundsätzlich physikalisch getrennt werden; üblicherweise durch fraktionierte Kristallisation bis zum n-ten Grad.

Kann Eisen (3) oxid oder Eisen (3) acetat beim Phenoltest durch Eisen (3) chlorid ersetzt werden?

Kann Eisen (3) oxid oder Eisen (3) acetat beim Phenoltest durch Eisen (3) chlorid ersetzt werden?

2020-02-25

Ich glaube nicht, dass Eisenoxid und Eisenacetat durch FeCl_3 ersetzt werden können, da sie in Wasser unlöslich sind. Die Reaktion zwischen Phenol und Eisenchlorid ist 6C_6H_5OH + FeCl_3 -> H_3 [Fe (OC_6H_5) _ 6] + 3HCl. Warum halte ich Eisenoxid und Eisenacetat für unangebracht?・ Eisenoxid (Fe_2O_3) ist in Wasser unlöslich. Eisen (III) -acetat ([Fe_3O (OAc) _6 (H_2O) _3] OAc, wobei Ac = CH_3COO ^ -) ist selbst eine Koordinationsverbindung. Es ist auch in Wasser unlöslich.

Kann H2O als Lewis-Säure, als Lewis-Base oder als beides wirken?

Kann H2O als Lewis-Säure, als Lewis-Base oder als beides wirken?

2020-02-25

Wasser kann sowohl als Lewis-Säure als auch als Lewis-Base wirken. Wasser ist amphoter: Dies bedeutet, dass es sowohl als Säure als auch als Base wirken kann. Der Grund dafür ist, dass Wasser selbstionisierend ist. Man beachte die folgende Gleichung: color (red) (2) H 2 O rechtspfeifen H 3 O + + OH Diese Reaktion ist reversibel, da das Hydroniumion (H 3) O "^ +) ist eine starke Säure und das Hydroxidion (" OH "^ -) ist eine starke Base, sie reagieren zusammen in die entgegengesetzte Richtung, um Wasser zu bilden. Diese Reaktionen erfolgen gemäß der Ionisationskonstante von Wasser, "P" _w,

Kann ich Bindungsliniennotationen für Moleküle mit Doppel- und Dreifachbindungen zeichnen? Wie?

Kann ich Bindungsliniennotationen für Moleküle mit Doppel- und Dreifachbindungen zeichnen? Wie?

2020-02-25

Zuerst zeichnen Sie das Kohlenstoff-Skelett. Dann fügen Sie die Doppel- und Dreifachbindungen ein. Zum Schluss addieren Sie die H-Atome. Angenommen, Sie möchten die Bindungslinienstruktur von Pent-3-en-1-yne zeichnen. Sie beginnen mit dem Zeichnen einer Kette mit fünf Kohlenstoffatomen. Nummerieren Sie die Kohlenstoffatome von links nach rechts. Setzen Sie eine Dreifachbindung zwischen C-1 und C-2 und eine Dreifachbindung zwischen C-3 und C-4. Fügen Sie schließlich genug Wasserstoffatome hinzu, um jedem Kohlenstoffatom insgesamt vier Bindungen zu verleihen. Sie haben die Bindungslinienstruktur von Pent-3-en-1-in.

Können Lewis-Strukturen die Form eines Moleküls vorhersagen?

Können Lewis-Strukturen die Form eines Moleküls vorhersagen?

2020-02-25

Lewis-Strukturen sagen nicht die Form eines Moleküls voraus. > Sie zeigen nur die Konnektivität der Atome, dh welche Atome sind mit welchen verbunden. Sie sind jedoch der Ausgangspunkt für die Vorhersage der Molekülform. Sobald Sie die Lewis-Struktur haben, können Sie die VSEPR-Theorie verwenden, um die Form vorherzusagen. Das folgende Diagramm zeigt einige Lewis-Strukturen und ihre entsprechenden Molekülformen.

Können Meso-Verbindungen planar polarisiertes Licht drehen? Warum oder warum nicht?

Können Meso-Verbindungen planar polarisiertes Licht drehen? Warum oder warum nicht?

2020-02-25

Mesoverbindungen können kein planarisiertes Licht drehen. Mesoverbindungen sind symmetrische RS-Verbindungen. Diese haben eine innere Symmetrieebene und interagieren daher nicht mit in der Ebene polarisiertem Licht.

Kann NaOH ein gutes Nucleophil sein?

Kann NaOH ein gutes Nucleophil sein?

2020-02-25

Das Hydroxidanion kann ein hervorragendes Nukleophil sein. Wir wissen, dass ein Nucleophil ein Elektronenpaardonor ist. Das HO ^ -Anion kann Elektronenpaare spenden und eine (starke) C-O-Bindung eingehen.HO ^ (-) Na ^ (+) + RCH_2Cl & supmin; RCH_2OH + NaCldarr In nichtwäßriger Lösung ist die Nucleophilie des Hydroxids bezüglich seiner Aktivität in Wasser erhöht. In Wasser wird das Anion durch Wechselwirkungen mit Wasserstoffbrücken stabilisiert. Eine solche Stabilisierung wird nicht in allen organischen Lösungsmitteln angeboten, die in der Lage sind, es aufzubauen. Bei Alkylhalogeniden besteht ein a

Kann die Ozonolyse verwendet werden, um die Struktur eines unbekannten Alkens zu bestimmen?

Kann die Ozonolyse verwendet werden, um die Struktur eines unbekannten Alkens zu bestimmen?

2020-02-25

Ja, die Ozonolyse wird häufig verwendet, um die Struktur eines unbekannten Alkens zu bestimmen. Wir können rückwärts von den Produkten arbeiten und herausfinden, was das Alken gewesen sein muss. Angenommen, ein unbekanntes Alken produzierte bei der Ozonolyse Acetaldehyd und Butanon. Das ursprüngliche Alken muss die Strukturen CH CH = und = C (CH ) CH CH enthalten haben. Fügen Sie die Stücke zusammen, und Sie erhalten CH CH = C (CH ) CH CH . Dies kann mit Strukturformeln leichter zu erkennen sein.

Können sich Pi-Anleihen überschneiden?

Können sich Pi-Anleihen überschneiden?

2020-02-25

Wenn ich Sie wörtlich genommen habe, nein, weil zwei Pi-Bindungen in derselben Dreifachbindung senkrecht zueinander stehen, und das ist die einzige Möglichkeit, dass zwei Pi-Bindungen ohne Elektronen- oder Kernabstoßungseffekte nahe aneinander "stapeln". Sie überlappen sich überhaupt nicht. Wenn Sie pi [-kompatible] Orbitale meinen, dann ja, so können sich Pi-Bindungen --- durch sidelong mathbf (pi) -kompatible Orbitalüberlappung bilden. Zwei Orbitale, die sich seitlich überlappen, bilden eine Pi-Bindung, unabhängig davon, ob es sich um zwei np_x- oder zwei np_y-Orbitale handelt (beide L

Können primäre Alkohole zu Aldehyden oder Ketonen oxidiert werden?

Können primäre Alkohole zu Aldehyden oder Ketonen oxidiert werden?

2020-02-25

Nein. Primäre Alkohole können nur zu Aldehyden oder Carbonsäuren oxidiert werden. Zum Beispiel mit Chromsäure (um eine Carbonsäure zu erhalten) oder mit PCC in Dichlormethan (um einen Aldehyd zu erhalten). Nur sekundäre Alkohole können zu Ketonen oxidiert werden, da ein Keton per Definition einen Carbonylsauerstoff an einem nicht endständigen Kohlenstoff erfordert und ein primärer Alkohol einen Hydroxylsauerstoff am terminalen Kohlenstoff aufweisen muss. Weitere Informationen finden Sie in dieser Antwort.

Kann jemand bitte den Namen des Alkinmoleküls Nr. 4 schreiben?

Kann jemand bitte den Namen des Alkinmoleküls Nr. 4 schreiben?

2020-02-25

"2-pentyne" ......... Nun, es ist eine gerade Kette mit 5 Kohlenstoffatomen, also ist es ein "pent" -Derivat; Die Dreifachanleihe BEGINNT bei C2 (hätten wir am anderen Ende mit der Nummerierung angefangen, würden wir "3-pentyne" erhalten, was eine unnötig hohe Positionsnummer ergibt. Stimmen Sie zu? Wenn Sie das Problem erneut betrachten, kann ich nicht zustimmen Die vierte Verbindung ist "Propin", ein DREI-Kohlenstoffmolekül. Das fünfte Molekül ist "1-Butin". Das sechste Molekül ist "2-Pentyne".

Kann Tyrosin eine Dianionform bilden, da es eine saure Carboxylgruppe und auch eine Hydroxylgruppe an der Phenylgruppe hat?

Kann Tyrosin eine Dianionform bilden, da es eine saure Carboxylgruppe und auch eine Hydroxylgruppe an der Phenylgruppe hat?

2020-02-25

Dies ist Tyrosin bei physiologischem "pH" (7,4): Erinnern wir uns daran, dass ein "pH", der niedriger als der pKa ist, eine größere Acidität anzeigt und somit ["BH" ^ (+)]> ["B"] und ["HA"]> [ "A" ^ (-)] und umgekehrt. pH = pKa + log frac ([B]] ([BH ^ (+))) = pKa + log frac ([A ^ (-))] ([ "HA"]) Aus der Henderson-Hasselbalch-Gleichung könnten wir folgendes beweisen: Wenn "pH" <"pKa", log log (["B"]) (["BH" ^ (+)]) <0 und also ["BH" ^ (+)]> ["B"] oder log frac (["A" ^